Grip A/B Antijen Tespit Kiti (Kolloidal Altın Yöntemi)

KULLANIM AMACI
İnfluenza A/B Antijen Tespit Kiti (Kolloidal Altın Yöntemi), nazofaringeal swab veya tükürük örneklerinde İnfluenza A virüsünün ve İnfluenza B virüsünün kalitatif tespiti için yanal akışlı bir immünolojik testtir. Bir tarama testi olarak kullanılması amaçlanmıştır ve İnfluenza A ve B viral enfeksiyonlarının tanısına yardımcı olmak için bir ön test sonucu sağlar.
Bu ön test sonucunun herhangi bir şekilde yorumlanması veya kullanılması, diğer klinik bulguların yanı sıra sağlık hizmeti sağlayıcılarının profesyonel yargısına da dayanmalıdır. Bu cihaz tarafından elde edilen test sonucunu doğrulamak için alternatif test yöntemi/yöntemleri birleştirilmelidir.

Özet ve açıklama
Grip, soğuk algınlığının yanı sıra en sık görülen akut solunum yolu enfeksiyonlarından biridir ve baş ağrısı, titreme, kuru öksürük, vücut ağrıları ve ateş gibi semptomlara neden olur. İnfluenza A virüsü ve influenza B virüsü tipik olarak daha yaygındır ve mevsimsel salgınlarla dünya çapında yayılır ve bu da dünya çapında her yıl yüzbinlerce, pandemik yıllarda ise milyonlarca ölümle sonuçlanır. İnfluenza A ve influenza B tanısı zordur çünkü başlangıç ​​semptomları farklı olabilir. diğer bulaşıcı ajanların neden olduğu durumlara benzer. İnfluenza virüsü son derece bulaşıcı olduğundan, doğru teşhis ve hastaların hızlı tedavisi halk sağlığı üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir. Doğru teşhis ve A veya B antijenlerini ayırt etme yeteneği, uygunsuz antibiyotik kullanımının azaltılmasına da yardımcı olabilir ve hekime antiviral tedavi reçete etme fırsatı verir. Antiviral tedaviye, başlangıçtan sonra mümkün olan en kısa sürede, ideal olarak semptomların ortaya çıkmasından sonraki 48 saat içinde başlanmalıdır, çünkü tedavi semptomların ve hastanede kalış süresini kısaltabilir. Babio ® Influenza A/B Antijen Tespit Kiti (Kolloidal Altın Yöntemi), semptomatik hastalardan influenza A ve/veya B viral antijenlerinin hızlı tespitini sağlayabilir. Laboratuvar kullanımına gerek kalmadan minimum vasıflı personel tarafından 15 dakika içinde anında test sonucu sağlayabilir. teçhizat.

TEST PROSEDÜRÜ
1. Ambalaj kutusunu açın, iç ambalajı çıkarın ve oda sıcaklığına gelmesini bekleyin.
2. Test kartını kapalı poşetten çıkarın ve açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanın. 3. Test kartını temiz ve düz bir yüzeye yerleştirin.
4. Test şeridini test ederken, test şeridinin test ucunu işaret çizgisine ulaşana kadar idrar içeren idrar kabına dikey olarak batırın. En az 3 saniye sonra çıkarın ve düz bir yüzeye yerleştirin.
5. Test kartı test edildiğinde idrarı emmek için bir pipet kullanın ve test kartının numune portuna 2-3 damla ekleyin.
6. Başlama saatinden 5-15 dakika sonra, 15 dakika sonra verilen karar geçersizdir.
Sağlanan Malzemeler

Şartname: 1T/kutu,20T/kutu,25T/kutu,50T/kutu,100 T/kutu
SONUÇLAR
1. NEGATİF SONUÇ:
Yalnızca C çizgisi gelişirse test, örnekte saptanabilir bir İnfluenza virüsü bulunmadığını gösterir. Sonuç negatiftir veya reaktif değildir.
2. POZİTİF SONUÇ:
2.1 C çizgisinin varlığına ek olarak, T1 çizgisinin gelişmesi durumunda test İnfluenza A virüsünün varlığını gösterir. Sonuç İnfluenza A pozitif veya reaktiftir.
2.2 C çizgisinin varlığına ek olarak, yalnızca T2 çizgisinin gelişmesi durumunda test İnfluenza B virüsünün varlığını gösterir. Sonuç İnfluenza B pozitif veya reaktiftir.
2.3 C çizgisinin varlığına ek olarak, hem T1 hem de T2 çizgileri gelişirse test, hem İnfluenza A virüsü hem de İnfluenza B virüsünün varlığını gösterir. Sonuç İnfluenza A ve B pozitif veya reaktiftir.
3. GEÇERSİZ
C çizgisi oluşmazsa, aşağıda belirtildiği gibi T çizgisinin renk gelişiminden bağımsız olarak test geçersizdir. Testi yeni bir cihazla tekrarlayın.